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Zuverlässige Sterilisation von verpackten parenteralen Produkten im industriellen Maßstab
Die GMP-Bestimmungen schreiben vor, dass ein Arzneimittel nach dem Verpacken sterilisiert werden muss (ohne Beeinträchtigung der Produktqualität), sofern dies möglich ist. Diese Aussage hat zwei wichtige Auswirkungen: (a) verpackte (flüssige) Arzneimittel sind sperrig und schwer und (b) die Aufbereitung muss effektiv, aber auch schonend sein, um das Risiko einer Beschädigung der Unversehrtheit der Verpackung auszuschließen. Steelco bietet eine Reihe von Anlagen, die diese Kriterien erfüllen und eine optimierte Aufbereitung mit maximaler betrieblicher Effizienz ermöglichen.
