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Fiabilité de la stérilisation à l’échelle industrielle des dispositifs parentéraux conditionnés
Les réglementations sur les BPF (bonnes pratiques de fabrication) exigent que si un produit pharmaceutique peut être stérilisé après son conditionnement (sans en affecter sa qualité), il doit l’être. Ce constat implique deux conséquences importantes : (a) les médicaments conditionnés (liquides) sont encombrants, lourds et (b) le traitement doit être efficace, mais aussi délicat pour éliminer le risque d’atteinte à l’intégrité du conditionnement. Steelco propose une gamme d’équipements permettant de répondre à ces critères et de garantir un traitement optimisé avec une efficacité opérationnelle maximale.
