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ID 300
Armadio di asciugatura per strumentario
ID 300 è un armadio dedicato all’asciugatura rapida dello strumentario chirurgico, con una capacità di fino a 18 cestini DIN 1/1 distribuiti su otto ripiani. Grazie alla circolazione d’aria filtrata HEPA 14, gli strumenti sono conservati in un ambiente controllato.
Disponibile in versione porta singola o doppia porta passante interbloccata, ID 300 è dotato di porte a battente completamente in vetro per un agevole controllo visivo degli strumenti. L’armadio è provvisto di un pannello di controllo con display LED che permette di impostare temperatura e tempi di funzionamento.
Incremento della produttività
L’asciugatura separata di strumenti chirurgici, tubi di anestesia e accessori aumenta considerevolmente la capacità produttiva delle lavastrumenti. Un singolo armadio di asciugatura può infatti trattare un volume di carico superiore a quello di due unità di lavaggio.
Installazione in barriera
Gli armadi di asciugatura nelle versioni a doppia porta passante permettono l’installazione in barriera, una configurazione delle centrali di lavaggio e sterilizzazione che separa le zona settica, asettica e sterile, aumentando la sicurezza del riprocesso e prevenendo il rischio di contaminazioni crociate.
Caratteristiche e vantaggi
Capacità
L’armadio di asciugatura ha una capacità di stoccaggio fino a un massimo di 16 cestini DIN 1/1, mentre nell’opzione a 9 ripiani estraibili la capacità aumenta fino a 18 cestini.
Design igienico
Struttura esterna, rivestimento della camera di asciugatura e ripiani in acciaio inossidabile di altà qualità AISI 304.
Asciugatura ottimale
Il dispositivo dispone di un sistema di circolazione forzata di aria filtrata HEPA H14 che distribuisce uniformemente la temperatura all’interno del vano di stoccaggio.
Personalizzazione
Disponibile nelle versioni a porta singola o a doppia porta passante interbloccata, la porta battente in vetro temperato HST è configurabile con apertura sul lato destro o sinistro.
L’armadio è classificato in classe I, in accordo all’allegato IX della Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici, ed è stato progettato e costruito in conformità ai requisiti essenziali dell’allegato I della Direttiva 93/42/CEE, applicando le disposizioni delle norme di seguito elencate: Direttiva 1993/42/CEE sui Dispositivi Medici, norme: EN 61010:2010, EN ISO 14971:2009.
Versione porta singola
Dimensioni esterne LxPxA
710 x 785 x 1900 mm
Versione doppia porta
Dimensioni esterne LxPxA
710 x 835 x 1900 mm
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