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Sterilizzazione affidabile su scala industriale di prodotti parenterali confezionati
Le norme GMP stabiliscono che un prodotto ad uso parenterale possa essere ripartito in modo asettico o sterilizzato terminalmente nel suo contenitore finale senza che questo influisca sulla sua qualità. Questa affermazione ha due implicazioni significative: (a) i farmaci confezionati (liquidi) sono ingombranti e pesanti e (b) il trattamento deve essere efficace ma anche delicato per eliminare il rischio di danni all’integrità dell’imballaggio. Steelco è in grado di offrirti una serie di apparecchiature in grado di assicurare il raggiungimento delle condizioni previste per la sterilizzazione e limitare eventuali rischi per l’integrità del confezionamento, mantenendo un’operatività elevata.
